Синие и зеленые пигменты. Органическая синяя краска


Синяя органическая краска оказалась хорошим материалом для спинтроники

22:0027.10.2013

(обновлено: 09:31 28.10.2013)

24000

Подпишись на ежедневную рассылку РИА Наука

Спасибо за подписку

Пожалуйста, проверьте свой e-mail для подтверждения подписки

В последние десятилетия физики активно изучают квантовые свойства электронов и атомов и пытаются приспособить их для создания электронных приборов

МОСКВА, 27 окт — РИА Новости. Обычная синяя краска на основе меди и ароматических углеводородов обладает крайне необычными физическими свойствами, что позволяет использовать ее в качестве базы для электроники, в которой для передачи информации используется спин электрона, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature.

В последние десятилетия физики активно изучают квантовые свойства электронов и атомов и пытаются приспособить их для создания электронных приборов. В обычной микроэлектронике информация представляется с помощью электрического заряда. В спиновой электронике, или спинтронике, информация представляется с помощью спина электрона — направления вращения частицы.

"Запись" или "чтение" спина электрона становится возможным лишь при особом устройстве материала, внутри которого они находятся, из-за чего на сегодняшний день существует лишь несколько спинтронных приборов на основе крайне сложных в изготовлении соединений.

Марк Уорнер из Университетского колледжа Лондона (Великобритания) и его коллеги обнаружили такие свойства у одного из самых простых веществ — органической краски на базе меди и ароматических углеводородов. Наблюдая за поведением электронов в ее молекулах, ученые заметили, что они сохраняют свое состояние на протяжении микросекунды, что значительно дольше ожидаемого.

Это побудило авторов статьи проверить, нельзя ли использовать эту краску в качестве основы для спиновой электроники. Для этого ученые охладили небольшое число молекул фталоцианина меди, основного компонента краски, до температур, близких к абсолютному нулю, и попытались управлять состоянием спина их электронов.

Эксперимент завершился удачно — в сочетании с "чистыми" молекулами фталоцианина, синяя органическая краска обладала всеми свойствами, которые присутствуют у других спинтронных устройств. По словам ученых, это позволяет широко использовать фталоцианин меди в экспериментах со спином электронов, учитывая простоту изготовления краски и ее невысокую стоимость.

ria.ru

Красители органические - Справочник химика 21

    ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ — органические фотолюминофоры (люминесцентные красители), поглощают УФ-лучи, излучают видимый свет или УФ-лучи. Ф. к. применяют для оптического отбеливания — наложения синих лучей флуоресценции на желтые лучи материала, что создает впечатление белого цвета для крашения полимерных материалов, в производстве флуоресцентных эмалей, полиграфических и художественных красок, красок для тканей, которые используют для повышения видимости на расстоянии или с декоративной целью. [c.263]     По химической классификации, используемой для изучения химии красителей, органические красители делятся на следующие группы  [c.305]

    Ацетонорастворимый сиие-черный см. Краситель органический ацетонорастворимый сине-черный. [c.52]

    Окрашивание полипропилена можно производить органическими и неорганическими красителями. Органические красители отличаются высокой красящей способностью, относительной дешевизной и меньшей яркостью, чем неорганические пигменты, но они менее свето- и термостойки. Термостойкость красителей для полипропилена должна быть выше, чем для полиэтилена. Как мини-.мум необходимо, чтобы окрашенный образец в течение 15 мин выдерживал нагревание до 260° С без изменения цветового тона. Красители для наиболее ответственных назначений за зто же время не должны претерпевать изменений при 300° С [2]. [c.195]

    Ацетонорастворимый оранжевый Ж см. Краситель органический ацетонорастворимый оранжевый Ж. [c.52]

    Кроме катионов металлов катионит КУ-1 хорошо сорбирует органические катионы — красители, органические коллоиды и аминокислоты. [c.346]

    Бутиловые спирты применяются также в целом ряде химических производств. Так, к-бутиловым спиртом этерифицируют жирные кислоты для последующего гидрирования эфиров с получением высших жирных спиртов. Нормальный бутанол и изобутанол являются весьма важными веществами при синтезе различных красителей, органических полупродуктов, ядохимикатов эфирного типа, душистых веществ, эссенций, фармацевтических препаратов. На базе этих спиртов синтезируют весьма ценные аминовые смолы. В США, например, для производства бутилами-нов и аминовых смол в 1961 г. было использовано 15% от выпуска н-бутилового и 10% от выпуска [c.77]

    Области применения азотной кислоты весьма разнообразны. Большая часть ее (до 75—80%) расходуется на производство азотных и комплексных минеральных удобрений и разнообразных нитратов, 10—15% идет на получение взрывчатых веществ и ракетного топлива, остальное количество потребляется производством красителей, органическим синтезом и в цветной металлургии (травление металлов). На рис. 15.4 представлено применение азотной кислоты в различных областях народного хозяйства. [c.210]

    См. лит. при ст. Красители органические. Пигменты органические. С. Н. Попов. [c.637]

    Активный желтый 4 3 см. Краситель органический активный желтый 4 3 . [c.34]

    КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ, красящие в-ва, применяемые для придания цвета разл. материалам и изделиям. По хим. строению делятся на след. осн. классы  [c.280]

    Кислотный бордо С для кожи см. Краситель органический кислотный бордо С для кожи. [c.126]

    Активный желтый 2К см. Краситель органический активный желтый 2К. [c.34]

    Ацетонорастворимый желтый 5 К см. Краситель органический ацетонорастворимый желтый 5К. [c.52]

    Активный фиолетовый 9-143 см. Краситель органический активный фиолетовый 9-143. [c.34]

    Кислотный коричневый 2К для меха см. Краситель органический кислотный коричневый для меха. [c.127]

    Активный ярко-желтый 5 3> см. Краситель органический активный ярко-желтый 5 3 . [c.34]

    Активный ярко-желтый 4-2Х> см. Краситель органический активный ярко-желтый 4-2Х . [c.34]

    Активный ярко-оранжевый 6-43в см. Краситель органический активный ярко-желтый 6-436. [c.34]

    Ацетонорастворимый оранжевый 4К см. Краситель органический ацетонорастворимый оранжевый 4К. [c.52]

    Ацетонорастворимый красно-коричневый см. Краситель органический ацетонорастворимый красно-коричневый. [c.52]

    Ацетонорастворимый красный 2С см. Краситель органический ацетонорастворимый красный 2С. [c.52]

    Кислотный зеленый см. Краситель органический кислотный зеленый. [c.127]

    Ацетонорастворимый темио-коричиевый см. Краситель органический ацетонорастворимый темно-коричневый. [c.52]

    Капрозоль коричневый см. Краситель органический капрозоль коричневый. [c.119]

    Дисперсный желтый 3 см. Краситель органический дисперсный желтый 3 . [c.95]

    Дисперсный желтый 3 полиэфирный см. Краситель органический дисперсный желтый 2 3 полиэфирный. [c.95]

    Дисперсный коричневый МП см. Краситель органический дисперсный коричневый МП. [c.95]

    Дисперсный синий полиэфирный см. Краситель органический дисперсный синий полиэфирный. [c.95]

    Кислотный голубой антрахиноновый Н см. Краситель органический кислотный голубой антрахиноновый Н. [c.127]

    Кислотный голубой О см. Краситель органический кислотный голубой О. [c.127]

    На статью Вспомогательные материалы относят главным образом стоимость тары и тарных материалов (пакёты, ящики, бочки и др.), если они входят в оптовую цену готовой продукции и если затраты по упаковке составляют свыше 1% производственной себестоимости, а также стоимость жидких катализаторов и сорбентов и некоторых других материалов. В горнохимической промышленности в эту статью входит стоимость взрывчатых веществ, крепежного леса, материалов для флотации. В производствах красителей, органических продуктов и кислорода эта статья пе выделяется. [c.246]

    В определенной области концентраций уравнение Ламберта — Бера применимо и к золям. Для этого одно из двух оптических явлений (опалесценция или поглощение света) должно доминировать. Примером могут служить гидрозоли кубовых и сернистых красителей, органических пигментов и т. д. — ярко окрашенных, но слабо мутных. [. Наоборот белые золи Т102, 8102, А1(0Н)з, латексы бесцветны, но мутны. В этом случае Dx также будет расти с концентрацией линейно, что дает возможность применить оптический метод для определения концентрации золей. Для определения Ох служат различные колориметры и фотометры. [c.40]

    Азокрасители, фармацевтические препараты Триарилметаиовые красители Органический синтез [c.371]

    Промышленное производство лекарственных веществ органической природы мало отличается от производства красителей, органических промежуточных продуктов или других синтетических веществ и вместе с ним составляет промыш.1енность тонкого органического синтеза. Поэтому химию синтетических лекарственных веществ можно рассматривать как химню сложных органических соединений. [c.101]

    Динамические фильтры выпускаются в СССР (опытные образцы) и в США (фирма Артизан Индастриес ). Их исполь-. зуют для фильтрования красителей, органических и неорганических пигментов, каолина, гидроокисей и других химических продуктов при давлении до 2 МПа [92]. [c.132]

    Активный золотисто-желгый КХ> см. Краситель органический активный золотисто-желтый КХ . [c.34]

    Ацетоиорастворимый синий 2К см. Краситель органический ацетонорастворимый синий 2К. [c.52]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.280 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.280 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.562 ]

История химии (1975) -- [ c.349 , c.356 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.419 , c.443 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.124 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.137 , c.527 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.0 , c.640 , c.648 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.512 , c.517 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.250 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.392 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.222 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.476 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.0 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.169 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.291 , c.327 , c.328 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.404 ]

История химии (1966) -- [ c.340 , c.345 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.66 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.320 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.124 ]

chem21.info

Органические красители для волос и их применение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  ..

 

Органические красители для волос и их применение

 

а) Разные группы красителей

Здесь мы различаем две группы: пасты-красители чисто органического происхождения и пасты-красители с металлической примесью.

Из органических красителей нам известны: экстракт синего сандала, добываемый из сердцевины кампешевого дерева, дающего сине-краснын краситель (гематоксилин).

Индиго - синий краситель, содержащийся в листьях тропического кустарника индигоноски.

Ренг дает ещё более темный цвет, доходящий до черного. И этот краситель содержится в кустарнике индигоноски, то есть в его веточках. Их кладут на 4-6 недель в щёлок и после просушки размалывают в порошок.

Сумах - растение семьи анакардиевых, древесина которого содержит желтый цвет.

Катеху (японская земля) и дубильные орешки дают коричневые цвета.

Важнейшим поставщиком органических красок является кустарник хна (хенна), родиной которого являются южные берега Средиземного моря и Азия, причем краску содержат стебель, листья и цветы. Они сушатся, размалываются и в свежем виде дают сильно действующую краску, так как этот зеленый порошок в свежем виде имеет особенно большую красящую способность. Эта чистая натуральная краска дает живые эффектные цвета, а именно: белокурые волосы она окрашивает в ярко-красный цвет, пепельные волосы в цвет красного дерева до темно-каштанового. На черные волосы хна не оказывает никакого красящего действия.

Посредством примеси других органических красителей, как, например, синий индиго, можно создавать все тона красок от самого светлорусого до самого черного. Эффектность красного цвета хны можно ещё значительно усилить, применив для разбавления краски горячее красное вино вместо воды.

б) Работа красителем хной

Так как краска хна (хенна) до известной степени является кислотным красителем, нужно следить за тем, чтобы окисление краски (т. е. влияние кислорода), которое должно происходить после окраски волос, не началось бы уже в самой упаковке. Это вызовет немедленно ослабление эффекта краски. Для того чтобы избежать этого, фабрики пакуют отдельно часть, содержащую кислород, от самой краски. При неправильном хранении или вследствие сырости негодная краска имеет темный, даже черный цвет и из нормального коричнево-зеленого порошка мелкой зернистости превращается в хрупкую каменистую массу.

При смешивании составных частей краски лучше всего пользоваться указанием о способе применения, данном фабрикой, изготовившей их которое гласит, что все содержимое должно быть сначала смешано, прежде чем брать для пользования одну её часть. Тогда как в форме порошка при правильном хранении краситель хна держится до б недель, заготовленная его смесь теряет свою силу уже через несколько часов после её смешивания.

 

 

Приготовление кашицы-краски для волос

Сухой порошок высыпается в фарфоровую посуду (никогда нельзя брать металлической), хорошо размельчается и смешивается. Теперь прибавляется горячая, но не кипящая вода и смесь сбивается деревянной ложкой до состояния густой кашицы, которую при правильном растворе можно наносить на волосы как масло. Спустя 3-4 минуты, когда она остыла приблизительно до 40° С, приступаем к быстрому нанесению её на волосы плоской кисточкой, не имеющей железа. Вся эта работа должна продолжаться не больше 10 минут.

Каких же грубых ошибок нужно избегать при заготовлении кашицы-краски?

  1. Слишком высокая температура воды. Так как при температуре в 100°С (кипение воды) процесс окрашивания происходит уже в самом сосуде, мы нанесли бы на волосы в данном случае массу без всякого действия. Поэтому кипящую воду нужно охладить до 70° и только тогда залить ею приготовленный порошок. Никогда нельзя сыпать порошок в воду! Поставив сосуд с краской в горячую воду, мы поддерживаем этим постоянную температуру краски.
  2. Неправильная пропорция обоих порошков красителя. При слишком большом количестве одной из составных частей меняется и нюанс краски, переходя в зеленоватый цвет.
  3. Неправильное смешивание кашицы. Вследствие этого в ней получаются комочки, которые из-за недостатка воды оставляют светлые места на волосах.
  4. Кашица замешана слишком жидкой. В таком случае при подкрашивании подросших волос жидкость может стечь на уже подкрашенные части волос, что не даёт возможности определенного ограничения действия красителя, который может стечь даже на лицо клиентки.
  5. Кашица замешана слишком густо. В данном случае волосы будут окрашены в слишком светлый тон, так как содержание воды в кашице имеет задачу передать цвет от красителя к волосам, что вследствие недостатка воды не может произойти в достаточной степени. Кроме того, может случиться, что кашица в волосах покрошится.

Перед нанесением кашицы-краски волосы должны быть вымыты щелочными средствами. С какого же места мы начинаем работу?

Конечно, с того места на голове, где посветление (седина) волос более сильно, то есть с висков. Здесь краситель будет иметь возможность более долгого воздействия на волосы. Смазав все светлые места, переходим к поочередной обработке остальных волос отдельными тонкими прядями; начиная смазывание от корней волос, берем затем прядь в левую руку для окраски средней ее части.

Окрашенная таким образом средина пряди мнется ещё в левой руке. Все концы прядей при этом остаются ещё неокрашенными. Смазав таким образом среднюю часть всех прядей, возвращаемся снова к вискам, где волосы светлее всего, и смазываем их ещё раз. Затем остаток кашицы разбавляем по крайней мере на г/3 тёплой водой, в которой лежит сосуд с краской, и мнём в этой смеси руками все концы волос. Затем укутываем голову пергаментной (не всасывающей) бумагой, причем нужно следить, чтобы и волосы у висков и ушей оставались бы под бумагой. Для полного использования собственной теплоты надевается шапочка или же голова покрывается и завязывается полотенцем. Нередко у линии роста волос закладывается полоса ваты, которая, изолируя плотнее, задерживает стекание краски. Но эта аккуратность и опасна, так как вата может всосать в себя краску и может случиться, что в этих местах останутся неокрашенные волосы.

 

 

Продолжительность воздействия краски

Так как при этом процессе мы не имеем возможности контроля, то можем положиться только на наш опыт. Тут нам помогает также фабрика, изготовившая краску, своим способом применения, которому мы должны следовать, а также приложением пробных локонов и карточек цветов. На основании долголетней практики была выработана норма, определяющая количество седых волос в 50%, на которую в основном можно было бы положиться. При этом, однако, решающую роль играет здесь личный опыт, исполняющего работу парикмахера, он в состоянии определить в каждом отдельном случае структуру волос, точное процентное соотношение седых волос и какой для этого цвет должен быть применен.

Как правило, следует запомнить себе, что: в сомнительных случаях всегда лучше выбирать более светлый нюанс, чем более тёмный. При определении продолжительности воздействия краски главное внимание нужно обращать на способность волос к впитыванию, а это значит, что блондированные волосы, как легче всего всасывающие, требуют меньше всего времени для воздействия на них краски (около 10-20 минут), тогда как твёрдые стеклистые волосы впитывают краску в течение 45-60 минут).

Дальнейший уход

По истечении срока воздействия красителя надо сначала выполоскать волосы, для того чтобы установить, достаточно ли краски они в себя впитали. При определении нюанса волос после их полоскания нельзя забывать, что под влиянием кислорода из воздуха процесс окрашивания длится в течение нескольких часов, так что окончательная темнота нюанса появляется позже. Кроме этого, очень важно еще для нас установить, приняли ли волосы вообще окраску и изменили ли белые волосы уже свой тон.

Так как клиентки были недовольны тем, что окончательный цвет волос появлялся лишь через 24 часа, фабрики стали изготовлять для ускорения действия красителей так называемые проявительные таблетки, которые применяются перед мойкой волос. При этом необходимо придать волосам достаточно кислорода из воздуха, что достигается повторным рыхлым расчесыванием отдельных прядей волос.

Затем волосы моют бесщелочными средствами. Кислое полоскание и смазывание волос брильянтином можно делать только лишь через 24 часа, для того чтобы дать возможность кислороду из воздуха окончательно воздействовать на краску.

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  70  71  72  73  74  75  76  77  78  79  80  ..

 

 

 

 

zinref.ru

Синие и зеленые пигменты | Всё о красках

В эту цветовую группу декоративно-защитных неорганических пигментов входят ультрамарин, железная лазурь («милори»), оксид и гидроксид хрома и смешанные зелени разных оттенков, представляющие собой механические смеси синих и желтых пигментов. Ранее применявшиеся зеленые пигменты медянка (основной ацетат меди) и основные медно-мышьяковые зелени вследствие их высокой токсичности не производятся.

Кобальтовые пигменты — синие CoO-Al2O3, CoSnO4 (церулеум), зеленые CoO-ZnO и фиолетовые Со3(РО4)2 — ввиду их высокой стоимости применяют только для художественных красок. Синие титанаты кобальта nСоО-mТiO2-Al2O3 и зеленые титанаты хрома Cr2O3-3TiO2 в широком масштабе еще не вырабатываются. Их используют для термостойких и художественных красок. Ограниченное применение находят малоукрывистые марганцовые голубые и фиолетовые пигменты — изоморфные смеси манганата, сульфата и оксида бария Ва3(MnO4)2-nBaSO4-BaO. Неорганические синие и зеленые пигменты постепенно вытесняются высококачественными органическими фталоцианиновыми пигментами.

Ультрамарин.

Ультрамарин представляет собой синтетический алюмосиликат натрия с включением полисульфидов натрия.

Ультрамарин может быть белым, зеленым, синим, фиолетовым и красным. Все пигменты имеют одинаковую кристаллическую решетку и отвечают общей формуле:

Цветовая характеристика зависит от полисульфидов натрия.

Практически наиболее интересен высококремнистый и многосернистый продукт насыщенного синего цвета состава

Ультрамарин противокоррозионными свойствами не обладает, малоукрывист, термо - и светостоек, но фотоактивен и может вызывать меление покрытий, поэтому непригоден для атмосферостойких покрытий. Устойчив к щелочам, но разрушается кислотами с выде­лением сероводорода. Безвреден. Широко применяется для подсинивания — устранения желтого оттенка белых лакокрасочных покрытий, строительных материалов, пластмасс, текстиля, бумаги, сахара и других материалов. Основное количество ультрамарина расходуется при получении строительных материалов (33%), пластмасс (23%), различных красок (32%).

Красящая способность ультрамарина зависит от дисперсности. С уменьшением среднего размера частиц с 2,5 до 0,2 мкм красящая способность удваивается. В зависимости от назначения выпускаются различные марки ультрамарина с размером частиц от 0,2 до 40 мкм.

Процесс производства ультрамарина осуществляется термическим способом в две стадии. Тонкоизмельченную шихту, состоящую из алюмосиликата-каолина Al2O3*3SiO2*2h3O, аморфного диоксида кремния (инфузорной земли), соды, серы, кокса или битума брикетируют и подвергают восстановительному обжигу без доступа воздуха. Вначале при температуре 450 0C образуются полисульфиды и удаляется вода, затем при 780—8000C получается промежуточный продукт — зеленый ультрамарин имеющий примерный состав: Na8Al4Si6S4O24. На второй стадии окислительного обжига при доступе воздуха и температуре 450 С происходит удаление избытка серы и превращение зеленого ультрамарина в синий. Процесс ведут последовательно в двух вращающихся барабанных печах непрерывного действия. Обожженный полуфабрикат подвергают мокрому размолу, отмывают от водорастворимых солей, сепарируют и сушат.

Железная лазурь

Железная лазурь представляет собой смешанный ферроцианид железа (III)  и щелочного металла (К, Na) или Nh5:

В зависимости от условий осаждения и последующей обработки получают пигменты разного состава и свойств. В практике используют лазурь темную, среднюю и светлую. Темная лазурь жесткая, трудно смачивается и диспергируется, в накрасках лессирует и, всплывая, дает зеркальное отражение желто-красных лучей («бронзирует»). Железная лазурь в воде не растворяется, неядовита, обладает высокой красящей способностью, светостойкостью и атмосферостойкостью. Устойчива к нагреванию до 180 0C, но с повышением температуры разлагается, при 280 0C— мгновенно, с выделением Fe2O3, Nh4 и ядовитого циановодорода. Обладает стойкостью к кислотам, но легко разлагается даже самыми слабыми щелочами, превращаясь в ферроцианид калия и гидроксид железа грязно-желтого цвета (ржавчину). Железная лазурь находит широкое применение для изготовления различных красок, эмалей, смешанных зеленей.

Синтез железной лазури осуществляют осаждением из растворов ферроцианида калия и сульфата железа в кислой среде так называемого белого теста:

Полученное «белое тесто» окисляют кислородом воздуха, бихроматом калия или хлоратом калия (бертолетовой солью).

Для получения более ценной светлой лазури белое тесто, не отделяя от маточного раствора, длительное время кипятят в кислой среде, добавляя соляную кислоту. При этом происходит рост кристаллов от 0,01 до 0,2—0,4 мкм. После окисления осадок лазури многократно промывают от водорастворимых солей и кислот, сушат или отбивают воду, добавляя ПАВ. Без добавки ПАВ (флокулянтов) желез­ная лазурь очень плохо отфильтровывается. При сушке происходит фазовое срастание частиц тем больше, чем меньше их размеры, поэтому железную лазурь очень трудно диспергировать.

Оксид и гидрокснд хрома. Пигментный оксид хрома, содержащий 99,5 % Cr2O3, оливково-зеленого цвета отличается очень высокой атмосферо-, свето- и термостойкостью, стойкостью к кислотам и щелочам, совместим со всеми пигментами и пленкообразователями. Высокоукрывист, но абразивен и трудно диспергируется. Применяется обычно с наполнителями для любых видов красок и эмалей, особенно для термостойких и маскировочных красок.

Пигментный оксид хрома получают термическим способом, восстанавливая дихромат калия серой, углеродом или хлоридом аммония при 800—900 0C по реакции:

Полученный продукт имеет тусклый зеленый цвет. По гидроксидному способу хроматы и бихроматы калия или натрия в водных растворах восстанавливают органическими веществами в автоклаве под давлением 2—2,5 МПа при температуре 130—150 0C. Гидроксид хрома отфильтровывают, промывают и прокаливают во вращающихся барабанных печах. При 600 0C получают высокодисперсный темно-зеленый продукт; при 900 0C он приобретает оптимальные размеры частиц, высокие пигментные свойства и яркий зеленый цвет. Полученные по любому способу продукты промывают, сушат и измельчают.

Изумрудная зелень—гидроксид хрома имеет состав

Cr2O3*nh3O,  где n = 1,5 ‑ 2,5, отличается красивым светло-изумрудно-зеленым цветом. Большая часть воды адсорбционная и может быть удалена, но 1/3 воды является гидратной  и  ее  удаление при 200 0C приводит к изменению цвета на темно-оливковый. Изумрудная зелень свето - и атмосферостойка, устойчива к слабым кислотам и щелочам. Известны два вида изумрудной зелени: a-форма ‑ аморфная с крупными прозрачными частицами размером 1 — 10 мкм, неукрывистая (лессирующая), и кристаллическая - g-форма, укрывистая, высокодисперсная, при 320 0C переходящая в a-форму.

Аморфную изумрудную зелень получают, прокаливая бихромат калия с борной кислотой при 550—600 0C, кристаллическую — восстановлением хроматов в растворах химическими восстановителями при давлении 200—300 МПа и температуре 350 0C или восстановлением хроматов водородом при давлении 105 МПа и температуре 300 0C по реакции:

Полученные продукты промывают, сушат и размалывают.

купить краску дешево Минск

vseokraskah.net